Учени получиха финансиране за търсене на тест за рак на панкреаса
В резултат на това ракът на панкреаса е водеща причина за смърт от рак в Обединеното кралство.
Учени от Университета в Единбург, ръководени от д-р Марта Canel, ще получи £97 289 от Cancer Research UK и се надява да намери начин за откриване на рак на панкреаса по-рано, когато може да бъде по-ефективно лекуван.
Екипът на д-р Canel ще се фокусира върху определени гени, наречени KRAS, SMAD4 и CDKN2A , които, когато бъдат променени, карат раковите клетки да се делят и да растат извън контрол.
Екипът има за цел да разбере как вариациите на тези гени влияят върху биомаркерите – биологични доказателства в кръвта, които показват наличието на рак.
Кръвният тест би намалил необходимостта от инвазивни диагностични биопсии, които са особено трудни предвид местоположението и жизненоважната функция на панкреаса при производството на инсулин за регулиране на захарта в кръвния поток и подпомагане на храносмилането.
Такова тестът също би позволил скрининг за най-рисковата група, включително възрастни хора и хора, които развиват диабет тип 2 по-късно в живота.
Д-р Канел каза: „По-голямата част от пациентите с рак на панкреаса са диагностицирани в напреднал стадий на заболяването стадий, по което време възможностите за лечение са ограничени и прогнозата е изключително лоша.
„Относително ниската честота означава, че много общопрактикуващи лекари ще преглеждат нов пациент с рак на панкреаса само на всеки пет години и със симптоми, припокриващи се с по-често срещано здраве условия, първоначалната диагноза може да бъде трудна.
„Диагностицирането на рак на панкреаса в ранен стадий, когато операцията остава възможна и лечението е по-ефективно, е от решаващо значение за пациентите.“
Разработване на кръвен тест за диагностика е ключов фокус за изследванията на рака на панкреаса, но досега не е идентифициран биомаркер, който да осигурява стабилен и надежден кръвен тест.
Предишни изследвания на екипа идентифицираха маркери в кръвта, които могат да бъдат открити, когато туморите се задвижват от специфични генетични промени.
По-голямата част от пациентите с рак на панкреаса имат тумори, задвижвани от мутация на KRAS, в допълнение към редица генетични вариации, които могат да оформят тумори на рак на панкреаса.
Учените казаха, че пълното им картографиране може да проправи пътя за персонализирани тестове (известни като прецизна медицина) за отделни пациенти.
Д-р Катрин Елиът, директор на изследванията в Cancer Research UK, каза: „Прецизната медицина е нарастваща област на изследванията на рака.
„Надяваме се, че това изследване ще предостави ценни нови прозрения за рака на панкреаса и ще даде надежда на пациентите за достъп до по-ранно и по-ефективно лечение в бъдеще.“
The Екипът от Единбург също се надява, че неговото изследване може да посочи уязвимостите при рака на панкреаса, които биха могли да бъдат насочени към съществуващи или нови лечения като имунотерапия, която в момента не е налична за рак на панкреаса.
Местоположението и функцията на панкреаса го правят труден за лечение рак.
Понастоящем само хирургията обикновено предлага ефективно лечение и само ако болестта се хване навреме.
